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Oxandrolona (Anavar) es ampliamente utilizado debido a su nivel excepcionalmente pequeña de androgenicity acompañado por efecto anabólico moderado. Aunque oxandrolona es un esteroide de 17-alfa alkylated, su toxicidad en el hígado es muy pequeño. Los estudios han demostrado que una dosis diaria de 20 mg de Oxandrolona utilizada en el curso de 12 semanas tuvo sólo un impacto insignificante sobre el aumento de las enzimas del hígado.Como un derivado de DHT, Oxandrolona no aromatiza (convertir a los estrógenos, que causa ginecomastia o tejido mamario masculino). También no influye significativamente la producción de testosterona normal del cuerpo en las dosificaciones bajas. Cuando las dosis son altas, el cuerpo humano reacciona reduciendo la producción de LH (hormona luteinizante), pensando que la producción endógena de testosterona es muy alta; esto a su vez elimina más estimulación de células de Leydig en los testículos, causando atrofia testicular (disminución). Oxandrolona utilizada en una dosis de 80 mg/día suprimió la testosterona endógena en un 67% después de 12 semanas de terapia.

En un estudio aleatorizado, doble ciego, pacientes con quemaduras de área de superficie corporal total 40% fueron seleccionados para recibir cuidado de quemaduras estándar más Oxandrolona, o sin la oxandrolona. Aquellos tratados con Oxandrolona demostrada la composición corporal mejorada, conservada músculo hospital masiva y reducido tiempo de estancia.

Historia de Anavar (Oxandrolona)

La droga fue prescrita para promover el rebrote de músculo en los trastornos que causa pérdida de peso involuntaria y se utiliza como parte detratamiento para el VIH/SIDA. También había sido demostrado ser parcialmente exitosa en el tratamiento de casos de osteoporosis. Sin embargo, en parte debido a la mala publicidad de sus abusos por los culturistas, producción de Anavar fue continuada por los laboratorios Searle en 1989. Fue recogido por la Bio-tecnología General Corporation, ahora Savient Pharmaceuticals, quien lanzó siguientes exitosos ensayos clínicos en 1995, bajo la marca Oxandrin.

Posteriormente fue aprobado por medicamento huérfano por la Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento de la hepatitis alcohólica, síndrome de Turner y pérdida de peso inducida por el VIH. También está indicado como un desplazamiento a catabolismo proteico causado por la administración a largo plazo de corticoesteroides. Además, el medicamento ha mostrado resultados positivos en el tratamiento de la anemia y el angioedema hereditario. Debido a su potencial para el abuso, él es categorizado como una sustancia controlada horario III en los Estados Unidos.


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