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Oxandrolone (Anavar) est largement utilisé en raison de son niveau exceptionnellement faible d'androgénicité accompagnée d'effet anabolisant modéré. Oxandrolone est un stéroïde alkylé 17-alpha, sa toxicité pour le foie est ainsi très faible. Des études ont montré qu'une dose quotidienne de 20 mg oxandrolone utilisé au cours de 12 semaines a eu qu'un impact négligeable sur l'augmentation des enzymes hépatiques.Comme un dérivé DHT, oxandrolone n'aromatise (convertir à l'estrogène, quelles causes de gynécomastie ou de tissu mammaire masculine). Il également pas significativement influence-t-elle la production normale de testostérone du corps à faible dose. Lorsque les doses sont élevés, le corps humain réagit en réduisant la production de LH (hormone lutéinisante), pensant que la production endogène de testostérone est trop élevée ; Ceci élimine à son tour autre stimulation des cellules de Leydig dans les testicules, provoquant une atrophie testiculaire (rétrécissement). Oxandrolone utilisé dans une dose de 80 mg/jour supprimée endogène de testostérone par 67 % après 12 semaines de traitement.

Dans une étude randomisée, en double-aveugle, souffrant de brûlures aire de la surface corporelle totale de 40 % ont été sélectionnés pour recevoir des soins de gravure standard plus oxandrolone, ou sans oxandrolone. Ceux traités avec oxandrolone a montré la composition du corps amélioré, conservé le temps de séjour musculaire massive et réduite à l'hôpital.

Histoire d'Anavar (Oxandrolone)

Le médicament a été prescrit pour favoriser la repousse de muscle dans les troubles qui provoquent une perte de poids involontaire et est utilisé dans le cadre detraitement contre le VIH/sida. Il avait également été démontré pour être partiellement réussi à traiter les cas d'ostéoporose. Cependant, en partie en raison de la mauvaise publicité de ses abus par les culturistes, production d'Anavar a été interrompue par les laboratoires Searle en 1989. Il a été ramassé par Bio-Technology General Corporation, maintenant Savient Pharmaceuticals, qui, suivant les essais cliniques avec succès en 1995, il a publié sous le nom de Oxandrin.

Il a été par la suite approuvé pour le statut de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter l'hépatite alcoolique, syndrome de Turner et perte de poids induite par le VIH. Il est également indiqué comme une compensation au catabolisme protéique provoquée par l'administration à long terme des corticostéroïdes. En outre, la drogue a donné des résultats positifs dans le traitement de l'anémie et l'angio-œdème héréditaire. En raison de son potentiel d'abus, il est classé comme une substance contrôlée de l'annexe III aux États-Unis.


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