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Oxandrolone (Anavar) è ampiamente usato a causa del suo livello eccezionalmente piccolo di androgenicity accompagnato da un moderato effetto anabolizzante. Sebbene oxandrolone è uno steroide di 17-alfa alchilato, sua tossicità epatica è molto piccolo. Studi hanno dimostrato che una dose giornaliera di 20 mg oxandrolone utilizzato nel corso di 12 settimane ha avuto solo un impatto trascurabile l'aumento degli enzimi del fegato.Come un derivato DHT, oxandrolone non aromatizza (conversione in estrogeni, quali cause ginecomastia o tessuto mammario maschile). Esso inoltre non influenzano significativamente la produzione di testosterone normale del corpo a bassi dosaggi. Quando i dosaggi sono alti, il corpo umano reagisce riducendo la produzione di LH (ormone luteinizzante), pensando che la produzione endogena di testosterone è troppo alta; questo a sua volta elimina ulteriore stimolazione delle cellule di Leydig nei testicoli, causando atrofia testicolare (restringimento). Usato in una dose di 80 mg al giorno di Oxandrolone soppressi testosterone endogeno 67% dopo 12 settimane di terapia.

In uno studio randomizzato, in doppio cieco, i pazienti con ustioni di superficie corporea totale del 40% sono stati selezionati per ricevere cure standard ustione più oxandrolone, o senza oxandrolone. Quelli trattati con oxandrolone ha mostrato la composizione corporea migliorata, conservato il tempo di soggiorno ospedale ridotta e massa muscolare.

Storia di Anavar (Oxandrolone)

Il farmaco è stato prescritto per promuovere la ricrescita del muscolo nei disordini che causano la perdita di peso involontaria e viene utilizzato come parte ditrattamento per l'HIV/AIDS. Esso aveva anche dimostrato di essere parzialmente successo nel trattamento di casi di osteoporosi. Tuttavia, in parte a causa della cattiva pubblicità da suoi abusi dai bodybuilder, produzione di Anavar è stato interrotto dai laboratori Searle nel 1989. Esso è stato raccolto dalla Bio-tecnologia General Corporation, ora Savient Pharmaceuticals che, seguente successo studi clinici nel 1995, rilasciato sotto il nome commerciale Oxandrin.

È stato successivamente approvato per lo status di farmaco orfano dalla Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento di epatite alcolica, sindrome di Turner e perdita di peso indotta da HIV. Inoltre è indicato come un offset a catabolismo proteico causato dalla somministrazione a lungo termine dei corticosteroidi. Inoltre, il farmaco ha mostrato risultati positivi nel trattamento di anemia e angioedema ereditario. A causa del suo potenziale di abuso, esso è classificato come una sostanza controllata di programma III negli Stati Uniti.


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