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Oxandrolona (Anavar) é amplamente utilizado devido ao seu nível excepcionalmente pequena de androgenicity acompanhado de efeito anabólico moderado. Apesar de Oxandrolona é um esteróide de 17-alfa alquilado, sua toxicidade hepática também é muito pequena. Estudos mostraram que uma dose diária de 20 mg Oxandrolona usada no curso de 12 semanas teve apenas um impacto insignificante sobre o aumento de enzimas hepáticas.Como um derivado do DHT, oxandrolona não aromatiza (converte em estrógeno, que causas ginecomastia ou tecido mamário masculino). Ele também não influenciar significativamente produção de testosterona normal o corpo em baixas dosagens. Quando as doses são elevadas, o corpo humano reage reduzindo a produção de LH (hormônio luteinizante), pensando a produção endógena de testosterona está muito alta; Este por sua vez elimina mais estimulação das células de Leydig nos testículos, causando atrofia testicular (encolhimento). Usado em uma dose de 80 mg/dia de Oxandrolona suprimida endógena de testosterona por 67% após 12 semanas de terapia.

Em um estudo randomizado, duplo-cego, pacientes com queimaduras de área de superfície corporal total 40% foram selecionados para receber cuidados padrão queimar mais Oxandrolona, ou sem Oxandrolona. Aqueles tratados com Oxandrolona mostrou a composição corporal melhorada, preservado o tempo de estadia hospital reduzida e massa muscular.

História de Anavar (Oxandrolona)

A droga foi prescrita para promover o crescimento do músculo em desordens que causam a perda de peso involuntária e é usada como parte detratamento para HIV/AIDS. Ele também tinha sido mostrado para ser parcialmente bem sucedida no tratamento de casos de osteoporose. No entanto, em parte devido à má publicidade de seus abusos por fisiculturistas, produção de Anavar foi descontinuada pelos laboratórios Searle em 1989. Foi apanhado pela Bio-Technology General Corporation, agora Savient Pharmaceuticals, que, a seguir os ensaios clínicos bem sucedidos em 1995, lançou sob o tradename Oxandrin.

Posteriormente foi aprovado para o estatuto de medicamento órfão pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento da hepatite alcoólica, síndrome de Turner e perda de peso induzida pelo HIV. Também é indicado como um deslocamento de catabolismo protéico causado pela administração a longo prazo de corticosteróides. Além disso, a droga tem demonstrado resultados positivos no tratamento da anemia e angioedema hereditário. Devido ao seu potencial para o abuso, é Categorizado como programação III substâncias controladas nos Estados Unidos.


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