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Oxandrolone (Anavar)广泛应用由于其极小水平的 androgenicity 伴有中度合成代谢的影响。虽然 oxandrolone 是 17-α 的烷基化类固醇,其肝脏的毒性也很小。研究表明每日剂量的使用在 12 个星期的 20mg oxandrolone 对性肝酶升高只有微不足道的影响。作为双氢睾酮衍生物,oxandrolone 并不芳香 (转换为雌激素,哪些原因男性乳房发育症或男性乳腺组织)。它也不会明显影响身体的正常睾丸激素在低剂量的生产。高剂量时,人类身体的反应是通过减少生产的 LH (促黄体生成激素),认为内源性睾酮生产过高 ;这反过来可以消除进一步刺激睾丸间质细胞的睾丸,造成睾丸萎缩 (缩小)。Oxandrolone 在每天 80 毫克的剂量使用抑制内源性睾酮 67%后 12 个星期的治疗。

在随机、 双盲研究中,40%总身体表面积烧伤患者入选接收标准烧伤护理加 oxandrolone,或没有 oxandrolone。那些治疗 oxandrolone 表明改善的身体成分,保留肌肉质量和减少住院时间。

Anavar (Oxandrolone) 的历史

这种药物为促进肌肉再生障碍导致非自愿的减肥,而订定,并且用作的一部分艾滋病毒/艾滋病的治疗。它也已经被证明是治疗骨质疏松症例部分成功。然而,部分由于从其滥用的健美运动员的负面宣传,Anavar 的停止了生产由塞尔实验室于 1989 年。它是由生物技术总公司,现在以下成功的临床试验,在 1995 年,释放它下的 Oxandrin 的 Savient 制药捡的。

它随后核准为罕见药的状态由食品和药物管理局 (FDA) 为治疗酒精性肝炎,特纳综合征和 HIV 导致的体重下降。它也表明,作为对蛋白质分解代谢的糖皮质激素长期行政当局所引起的偏移量。此外,这种药物已示阳性结果治疗贫血和遗传性血管性水肿。因为它有可能被滥用,就被归类为在美国的附表 III 受控物质。


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